Hevea SnuDo Graffiti hochelastische HR-Schaumstoffmatratze 200x120

Versand von Matratzen ab 160 cm Länge innerhalb von 24 Stunden gilt nur für die Selbstabholung im Geschäft in Warschau. Diese Matratzen werden innerhalb von 7 bis 14 Tagen versendet.

AUFBAU: Hochelastischer Kaltschaumkern (HR) mit hoher Dichte und zwei unterschiedlichen Liegeseiten: einer perforierten 3-Zonen-Seite und einer zonenlosen Seite. Kernhöhe 11 cm. Außenbezug aus gestepptem Strick mit flauschiger, antiallergischer Watte 150 g. Innovativer, antiallergischer Baumwollstrick Hevea Graffiti, speziell entwickelt für Vorschulkinder und Jugendliche, deren Eltern außergewöhnliche Lösungen suchen. Mit einem Baumwollanteil von 34 %. Verfügt über erhöhte Atmungsaktivität und die Fähigkeit, freie Radikale zu neutralisieren. Farbtöne Weiß und Grau, für Kinder erkennbare Motive. Empfohlene Waschtemperatur bis 40 °C. Öko-Tex Standard 100 zertifiziert. Der hochdichte Schaumkern sorgt für Langlebigkeit des Produkts und eine gute Stützung der Wirbelsäule. Der Bezug ist an drei Seiten mit pastellgrauem Reißverschluss und weißem Klimaband eingefasst. Strickzusammensetzung – 36 % Baumwolle / 66 % PE. Matratzengewicht 5 kg (160/80 cm) – 9 kg (120/200). Matratzenhöhe 14 cm.

ANWENDUNG: Kinder- und Jugendbetten sowie Etagenbetten, Körpergewicht des Kindes bis 80 kg, keine Altersbeschränkung. Flacher Lattenrost oder elastischer Lattenrost.

HINWEISE: Harte und mittelharte Matratze, beidseitig nutzbar mit zwei Liegeseiten. Die glatte zonenlose Seite ist für kleinere Kinder (ab 2 Jahren) und die 3-Zonen-Seite für ältere Kinder mit höherem Gewicht geeignet. Sondermaße auf Anfrage möglich. Nicht knicken und nicht zum Transport rollen. Für jeden Lattenrosttyp empfohlen. Die Farbe des verwendeten Schaumkerns kann von der Abbildung abweichen.

GARANTIE: 2 Jahre
ALTERSGRUPPE: ab 2 Jahren
HÄRTEGRAD: H3 (hart)
HÖHE: 14 cm

MEDIZINPRODUKT: JA

Medizinprodukt Klasse I, konform mit den Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG des Rates vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte, geändert durch die Richtlinie 2007/47/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. September 2007 sowie den hiermit harmonisierten Normen: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041 A1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012 sowie dem polnischen Gesetz vom 20. Mai 2010 über Medizinprodukte (Dz.U. 2010 Nr. 107 Pos. 679) und der Verordnung des Gesundheitsministers vom 12. Januar 2011 über grundlegende Anforderungen und Konformitätsbewertungsverfahren für Medizinprodukte (Dz.U. 2011 Nr. 16 Pos. 74). Die Konformitätsbewertung des Produkts wurde gemäß Anhang VII der Verordnung des Gesundheitsministers vom 12. Januar 2011 über grundlegende Anforderungen und Konformitätsbewertungsverfahren für Medizinprodukte durchgeführt.