Hevea SnuDo Graffiti hochelastische HR-Schaumstoffmatratze 160x80

Versand von Matratzen innerhalb von 24 Stunden ab einer Größe von 160 cm betrifft die persönliche Abholung im Geschäft in Warschau. Diese Matratzen werden innerhalb von 7 bis 14 Tagen versendet.

AUFBAU: Platte aus hochelastischem Kaltschaum (HR) mit hoher Dichte und zwei unterschiedlichen Nutzseiten: einer 3-zonigen perforierten und einer zonenlosen Seite. Einlagehöhe 11 cm. Außenbezug aus Strickware, gesteppt mit flauschigem, antiallergischem Vlies 150 g. Innovative, antiallergische Baumwoll-Strickware Hevea Graffiti, speziell für Kindergartenkinder und Jugendliche entwickelt, deren Eltern nach außergewöhnlichen Lösungen suchen. Enthält bis zu 34 % Baumwolle. Verfügt über erhöhte Wasserdampfdurchlässigkeit und die Fähigkeit, freie Radikale zu neutralisieren. Weiß-graue Farbtöne mit kinderfreundlichen Motiven. Empfohlene Waschtemperatur bis 40 °C. Oeko-Tex Standard 100 Zertifikat. Die Schaumeinlage mit hoher Dichte gewährleistet Langlebigkeit des Produkts und gute Wirbelsäulenunterstützung. Der Bezug ist an drei Seiten mit Reißverschluss und pastellgrauem sowie weißem Klimaband verarbeitet. Strickwarenzusammensetzung – 36 % Baumwolle / 66 % PE. Matratzengewicht 5 kg (160/80 cm) – 9 kg (120/200). Matratzenhöhe 14 cm.

ANWENDUNG: Kinder- und Jugendbetten sowie Etagenbetten, Kindergewicht bis 80 kg, ohne Altersbeschränkung. Flacher oder elastischer Lattenrost.

HINWEISE: Matratze hart und mittelhart, zweiseitig, zwei Nutzseiten. Die glatte, zonenlose Seite für kleinere Kinder (2+) und die 3-zonige Seite für ältere Kinder mit höherem Gewicht. Möglichkeit zur Anfertigung von Sondergrößen. Beim Transport nicht knicken oder rollen. Für jede Art von Lattenrost empfohlen. Die Farbe der verwendeten Schaumeinlage kann von der Abbildung abweichen.

GARANTIE: 2 Jahre
ALTERSGRUPPE: 2+
HÄRTEGRAD: H3 (hart)
HÖHE: 14 cm

MEDIZINPRODUKT: JA

Medizinprodukt Klasse I, konform mit den Anforderungen der Richtlinie des Rates 93/42/EWG vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte, geändert durch die Richtlinie 2007/47/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. September 2007, sowie mit den damit harmonisierten Normen: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041 A1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012, und dem Gesetz vom 20. Mai 2010 über Medizinprodukte (Dz.U. 2010 Nr. 107 Pos. 679) sowie der Verordnung des Gesundheitsministers vom 12. Januar 2011 über die grundlegenden Anforderungen und Konformitätsbewertungsverfahren für Medizinprodukte (Dz.U. 2011 Nr. 16 Pos. 74). Die Konformitätsbewertung des Produkts wurde gemäß Anhang VII der Verordnung des Gesundheitsministers vom 12. Januar 2011 über die grundlegenden Anforderungen und Konformitätsbewertungsverfahren für Medizinprodukte durchgeführt.

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